* Olmesartan si claritatea mentala *

Exista mai multe persoane care folosesc Olmesartan pentru efectele lui asupra creierului. Pe site-ul marshallprotocol.com sunt multe persoane care au avut diagnosticul initial de depresie, sindrom bipolar, autism, anxietate.

Exista mai multe studii de specialitate care confirma efectele benefice ale olmesartanului:
http://www.nature.com/hr/journal/v32/n12/full/hr2009160a.html
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20434053
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19745828
Se observa reducerea stresului oxidativ, controlul hipertensiunii, si hemodinamicii cerebrale.

Multi oameni au reusit sa scape de durerea de cap sau de unele fobii (cum ar fi dormitul cu lumina/televizorul aprins) dupa ce au luat olmecip câteva luni.

Trebuie observat ca reactia de herx (eliberarea de toxine cauzata de moartea bacteriilor) poate avea loc si in creier la fel ca si in spate, degete, sau in celelalte parti ale corpului. Când reactia herx apare in creier unii oameni vorbesc despre brain-herx si schimbarile ciudate de perceptie pe care le simt. Dar acestea sunt de scurta durata (max 1 zi) si calmul si claritatea se reinstaleaza rapid.
Chiar si in momentul herxului efectiv, un pacient va fi mult mai calm decât unul care ia steroizi ca si prednison , de exemplu.

Singurul mod prin care substantele din corp pot patrunde in creier este prin maduva spinarii, depasind asa numita blood brain barrier
http://en.wikipedia.org/wiki/Blood-brain_barrier#Pathophysiology

In caz de inflamatie in corp, aceasta bariera devine mai permisibila si exista multe cazuri in care anumite bacterii/toxine strapung bariera si ajung in creier unde pot cauza mai multe simptome incepând cu depresia si treptat deregând echilibrul chimic al creierului.
Medicina actuala când se confrunta cu boli autoimune foloseste ca baza a tratamentului corticosteroizi (prednison,medrol).
http://en.wikipedia.org/wiki/Prednisone
Acest steroid patrunde usor prin BloodBrainBarrier, si in functie de cantitate/penetrare produce o doza de simptome:

-dificultati in controlul emotiilor
-depresie, manie, psihoza si alte simptome psihiatrice
-anxietate, migrene-nervozitate, agitatie
-nemultumire fata de tratamentul celor din jur
-un sentiment de urgenta, hiperactivitate
Echilibrul chimic al creierului poate fi dat peste cap, sinapsele sunt afectate si e posibil sa fie afectate si unele organe din creier.

Glanda pineala e responsabila cu secretia de melatonina si echilibrul zi noapte.
Persoanele care iau prednison isi deregleaza acest mecanism si s-au intalnit multe cazuri in care unii erau activi  la 3 noaptea, aveau prea multa energie si se apucau sa faca curatenie, etc.
Pe masura inaintarii in vârsta, glanda pineala se calcifica, secretia de melatonina scade si persoanele sufera de insomnie. Multe firme vând melatonina in forma de pastile, si promit imbunatatirea calitatii somnului la oamenii in vârsta.

Creierul este un organ sensibil si vindecarea lui poate dura mai mult.
Semnul ca un om este vindecat este lipsa de griji, calmul si echilibrul mental.
 Desi este vindecat Prof. Marshall ia in continuare olmesartan si dupa cum afirma - mintea lui devine mai clara si mai calma luna de luna, si devine mai zâmbitor si seren.

Pentru o persoana care a luat prednison si incepe apoi ProtocolulMarshal, au loc urmatoarele evenimente:
- MP activeaza sistemul imunitar care mareste productia de cytokine proinflamatorii
- Olmesartan are in acelasi timp proprietati antiinflamatorii si astfel se limiteaza numarul citokinelor, dar fara ele nu exista vindecare - de aceea exista vorba "Mai intâi trebuie sa-ti fie mai rau ca apoi sa-ti fie mai bine"
- In perioada in care citokinele sunt active numita brainherx, ele pot cauza disruptia sistemului de serotonine si activarea HP axis. Acesti factori pot cauza depresie in timpul activarii sistemului imunitar de catre MP.
Pe parcurs, omul isi revine, citokinele se diminuaza si depresia va disparea. Toate acestea fac parte din procesul normal al vindecarii.

Marshall spune despre acest lucru:
"Dacă MP creşte semnificativ severitatea acestor simptome este ceva la care m-am uitat în detaliu. Concluzia la care am ajuns prin monitorizarea forumurilor cu CFS  şi Lyme, este că puteţi găsi cu uşurinţă oameni foarte deranjati acolo, însă membrii de aici par a fi în măsură să-si concentreze gândurile lor, si sa-si limiteze  comportamentul  perturbator. În plus, un  studiu Lenny a arătat o rată de sinucidere de aproximativ 25% din populaţia grupului CFS grup, care (din fericire) nu am văzut-o aici.
Cred că MP (şi comunitatea de pe acest site studiu) permite membrilor să devină mai conştienţi de modul în care mintea lor functioneaza cu adevarat, iar acest lucru îl face mai uşor pentru ei să identifice limitele raţionale de gândire şi comportament. "

 Pentru mai multe informatii despre efectele mentale si experientele altor pacienti, incercati aici:
http://www.marshallprotocol.com/forum11/13707-12.html

*Sanatatea – si limitarile ignorantei, superstitiei, si mentalitatilor locale*

Toata lumea vrea sa fie sanatos si nimeni nu vrea sa fie bolnav, aceasta este dorinta naturala a fiecarui om. 

Dar ce inseamna cu adevarat sa fii sanatos ?

Nici nu pot incepe sa prezint miile de situatii prin care oamenii bolnavi trec in intreaga lume. Desi nu sunt descrise in nici o carte, exista anumite mentalitati legate de sanatate, despre ce inseamna un medicament, ce inseamna boala si ce inseamna vindecare care sunt superficiale si neclare. Dar ce efecte au aceste mentalitati asupra organismului uman atât de chinuit de-a lungul timpului?

_______________________________________________________________________________________________ 

Pacient simplu, clinica obisnuita - exemplul este fictiv dar folosind elemente din viata reala.

_______________________________________________________________________________________________

Tangenta mentalitatilor locale cu Tratamentul Marshall (din nou  se folosesc mai multe surse reale )

1) O persoana care incepe MP - olmesartan si dupa doua saptamâni minociclina.

Oameni din jur: “- Esti foarte palid “. Uita-te la altii cât de sunt de rumeni la fata. Cine e palid e bolnav, cine e rosu la fata e sanatos”

Explicatie stiintifica: Olmesartan este la baza medicament hipotensiv, deci e normal ca tensiunea sa scada cu 10-20 de puncte. Sângele ajunge mai greu la extremitati si de aici paloarea fetei. Dar acest lucru nu e deloc daunator, iar olmesartanul are beneficii foarte mari pe termen lung.

Persoana va evita vitamina D din alimentatie iar olmesartan va scade si el in primele saptamâni vit. D din corp.

Acest lucru va duce la cresterea sistemului imunitar si o inversare a paliatiei create pâna atunci de vit D si alte substante paliative. (cresc simptomele dar scade starea reala a bolii). O comparatie mai clara se poate vedea mai jos.

Unii oameni se obisnuiesc sa palieze toate simptomele care apar si fac asta zilnic pe o perioada de mai multi ani. Sistemul imunitar devine suprimat si nu mai lupta, e liniste si pace si omul crede ca e in cea mai buna forma a vietii sale. Daca se uita in oglinda se vede in forma fizica foarte buna. Mental vitamina D produce euforie ,depresie si câteodata mânie irationala. Unii incep sa alerge maratoane, alpinism, echitatie, etc.  Din pacate, in aceste cazuri, trezirea la realitate va fi brusca si dureroasa.

_______________________________________________________________________________________________

2) Dupa câteva luni de MP, persoana experimenteaza o revenire a unor boli din copilarie.

Oameni din jur : “In loc sa te vindece, tratamentul te imbolnaveste mai rau”

Explicatie stiintifica: In realitate, unele boli din copilarie nu au fost vindecate 100%. Unele bacterii/microorganisme au ramas in stare dormanta in diverse zone mai ascunse din corp. Unii spun ca minociclina aduce TBC, dar o bacteria nu poate fi creata din nimic… Se poate doar activa prin distrugerea tesutului protector (steroizi, hormone, etc) si angajarea in lupta.

In final microorganismele vor fi distruse definitiv si eliminate din corp.

_______________________________________________________________________________________________ 

3) Persoana ia minociclina si alte antibiotice. Ce efect va avea acest lucru asupra florei intestinale ?

Oameni din jur : “Nu ai vazut ce se spune la televizor. Oamenii au nevoie de probiotice, iaurturi care contin bacteria bune - ca sa-i ajute la digestie si sa nu fie balonati. Tu iei antibiotice care iti omoara toate bacteriile bune. Cine stie ce constipatie te paste. Eu am luat iaurt activia  si e foarte buna la gust. Nu prea a avut efect la balonare, dar trebuie sa il iau timp mai indelungat. Gresesti ca iei asa multe antibiotice asa mult timp. “

Explicatie stiintifica:

Afirmatia ca o tulpina de bacterii poate fi “buna” depinde mult de context (spune literatura medicala). In circumstante diferite orice bacterie se poate comporta diferit si se poate comporta patogenic (adica sa cauzeze o boala).  Când bacteriile din mâncare ajung in intestin, sistemul imunitar va activa un raspuns. Celulele albe (leucocite) vor migra in intestin pentru a intâmpina agentii patogeni. Astfel se va diminua si atenua inflamatia cronica din alte regiuni ale corpului – de aici efectul paliativ observat de oamenii bolnavi care iau Activia, Probiotice, Chefir.  Simptomele devin mai usoare pe termen scurt, dar macrofagii ramân infectati.

Intr-adevar exista specii de animale (rumegatoarele si animalele cu mai multe stomacuri) care au nevoie de anumita flora bacteriana pentru a crea enzyme si a digera celulosa, materie din plante. Pe de alta parte, oamenii sunt monogastrici (un singur stomac), si pot digera carne, fructe, seminte, carbohidrati si grasimi usor, fara sa aiba nevoie de ajutorul florei intestinale.

MP nu va elimina toata flora intestinala, si recent prof Marshall a subliniat importanta olmesartanului – mai mare ca a antibioticelor.  Fara indoiala ca “bacteriile bune” vor fi afectate de antibiotice, dar in acelasi timp se va dezactiva masinaria biosintetica a bacteriilor de forma L care traiesc in interiorul celulelor albe, stem, in creier/neuroni si posibil in celulele epiteliale care formeaza mucoasa stomacului. Astfel se va reduce rata lor de replicare, capacitatile lor de aparare si va usura munca  peptidelor antimicrobiene de a elimina bacteriile – va creste viteza de recuperare a pacientului din boala cronica si degenerativa.

 In concluzie, biologistii moleculari de ultima ora va recomanda sa nu va ingrijorati despre “bacteriile bune”, aceasta ipoteza nefiind valida. Dozarea olmesartan este mult mai importanta decât mica doza de antibiotice, olmesartan având efect de regenerare a raspunsului imun la nivel celular si astfel eliminând bacteriile intracelulare.
_______________________________________________________________________________________________ 

4) Dupa un an, persoana se simte tot mai bine si ultimele analize indica 25D < 12 ng/ml

Doctora: Ati adus analizele…. Hm, asta pare in regula , ok, …., stop – Vitamina D!!! aveti foarte putin. Ati luat suplimentele de 15.000u ?

Femeia: Am urmat tratamentul Marshall. Acolo spune ca nu e necesar asa multa vitamina D, ca e de fapt un secosteroid. Am urmat instructiunile lor, si priviti – nu am nici o inflamatie de 3 luni. Ma simt minunat !

Doctora: Nu ma intereseaza asta. NU ATI urmat normele FDA care spun ca fiecare persoana trebuie sa ia o anumita cantitate de vit D zilnic, pentru protectia impotriva cancerelor de sân si alte beneficii… Cine stie ce aveti aici, poate aveti boala cu avansare intârziata.

Femeia: Dar sunt vindecata total. Orice remisie mai are nevoie de antiinflamatoare pentru intretinere, pe când eu nu am luat nimic de 3 luni.

Doctora: Nu conteaza, ati incalcat toate principiile pe care le-am invatat la scoala medicala. Nu pot sa mai fiu doctorul dvs. Va rog sa parasiti sala.

_______________________________________________________________________________________________ 

5) O femeie de 55 ani a facut multe eforturi de a evita soarele si deplasarile inutile si a continua MP. Familia (frati, parinti) comenteaza.

Frate (hipertensiune,diabet): “Mai bine veneai la aniversarea copiilor mei. Câte zile de nastere ai ratat si cât de putine cadouri ai adus.

Eu prefer sa iau ceva ca sa functionez, vizitezi nepoti si apoi pot muri brusc la 65 de ani decât sa ma vindec. Tu de ce vrei sa te vindeci? Esti egoista”

Alta sora: ( nu ia decât vreo 8 pastile pe zi. Prozac,Lipitor si inca câteva care nu le tine minte.)

“Intotdeauna ea a fost oaia neagra a familiei. De ce vrea ea sa fie altfel decât noi ?  Si mai are tupeul sa ne povesteasca despre nu stiu ce tratament mizerie gasit pe net. Doar omul a fost facut sa manânce si sa stea la soare ”

Alta sora: “Daca iau pastila aia nu mai am nici un symptom câteva ore, deci voi lua cât mai multe toata viata – in ziua de azi cu atâtea stresuri sunt necesare suplimentele. Doar e plin cu reclame la televizor. Sigur sunt necesare – sa iau cât mai multe si efectul va fi tot mai benefic. Cum iau pastila nu mai simt nimic…”

_______________________________________________________________________________________________ 

6) Un om a trecut prin MP si s-a vindecat de toate simptomele (artrita, inflamatii, hipertensiune). Nu mai ia deloc antibiotice dar continua sa ia olmecip (3x40mg pe zi) ca doza de intretinere.

Oameni din jur: Am o boala pe care o tin sub control folosind corticosteroizi.  Am auzit ca “te-ai vindecat” dar atunci de ce mai iei aceasta substanta?  Inseamna ca MP este un tratament foarte lung , trebuie sa te feresti de soare, si de fapt nu vindeca ci trebuie sa iei in continuare olmecip pentru mentinere. Am auzit ca pâna si Marshall ia in continuare olmecip de 3 ori pe zi.

 Explicatie:

Exista mai multi oameni care s-au vindecat cu success folosind MP si apoi au oprit total olmecip si se bucura de viata.

Persoane sub 20 de ani se vindeca rapid si apoi nici nu mai trec pe la forum, au alte lucruri mai bune de facut.

Exista mai multe persone (in general peste 40 de ani) care desi s-au vindecat in proportie de 95% continua sa ia olmecip pentru ca simt ca le face bine si vor sa vada ce imbunatatiri mai pot avea. Când se face o oprire a olmecip-ului se observa o crestere a energiei externe (si tensiunea poate creste putin). Sensibilitatea la soare dispare total (daca nu a disparut deja) si creste viata sociala.

Dar ce avantaje spun unii oameni ca le ofera continuarea cu olmecip ?

Exista multa literatura medicala (pubmed, articole oficiale) care au analizat efectele ARB –urilor (olmecip este cel mai bun dintre ele) si a minociclinei. Exista sute de articole si in fiecare luna apar altele noi. Se pot citi si mai jos pe acest blog.

Unii oameni folosesc olmecip pentru a se proteja de dureri de cap, accidente vasculare, dementa, Alzheimer.

Altii sunt incântati de efectul olmecip asupra creierului – un calm interior, detasare fata de anxietate, cresterea inteligentei si a sensibilitatii fata de semeni.

Altii pot dormi mai bine si sunt mai linistiti stiind ca olmecip protejeaza impotriva tuturor metastazelor cancerigene (MTSS1 – metastasis suppressor gene este una din cele 913 gene prescrise de VDR). Nici un caz de cancer cu metastaze nu s-a intâlnit in grupul de 5000+ de oameni care au luat olmecip pe termen>1 an.

Altii au scapat de depresie si au obtinut o claritate a situatiei lor, constientizând atât greselile pe care le-au facut inainte de a incepe MP, cât si punctele slabe pe care le are MP (oboseala fiind cel mai semnificativ). Ei au ales sa continue cu olmecip urmarind dictonul “Toate lucrurile bune vin la cei rabdatori”
_______________________________________________________________________________________________ 

7) Dupa mai multi ani, o femeie se intâlneste cu un doctor pe care l-a vizitat la debutul bolii – poliartrita reumatoida, când era in stare disperata. Atunci doctorul i-a spus sa ia prednison si sa nu caute alte pareri fiindca oricum nu conteaza – boala nu se va vindeca niciodata, dar daca nu respecta indicatiile lui, va ajunge in carucior in câteva zile.

Femeia: “-Ma mai tineti minte, dom Doctor? Acum 5 ani am fost la dvs la cabinet”

Doctor:  “-Da, va stiu din vedere.”

Femeia: “-Cum ramâne cu ce ati spus atunci? Ca nu ma voi vindeca niciodata de poliartrita. Dupa cum vedeti, am gasit un tratament bun care m-a vindecat”

Doctor:  “- Povesti doamna. Nu exista si nici nu va exista vreun leac pentru bolile autoimune. Propriul organism ataca celulele proprii. Doar le-am studiat peste 30 de ani. Ma invatati dvs pe mine??? “

Femeia: “-Dar priviti ca am mobilitate perfecta, nu ma simt anchilozata dimineata, si nu iau nici macar un antiinflamator simplu, nimic.”

Doctor: “-Dvs nu ati avut niciodata poliartrita.  Probabil ca ati avut vreo raceala, depresie, ceva si ati visat ca e poliartrita. Nu mai pacaliti si nu mai profitati de oameni spunându-le ca exista vindecare. Sunteti un pericol public, ar trebui sa plecati de aici”

_______________________________________________________________________________________________

************************************************************************************************************************

Experienta si privirea de ansamblu aduce claritate, iar daca absurdul lumii in care

traim va apasa – aduceti-va aminte de remediul care da semnificatie si sens 

vietii noastre: iubirea neconditionata - cea mai mare forta din Univers.

************************************************************************************************************************

* Cele 6 stagii ale bolii si recuperarii *

Mai jos se gaseste lista de boli la care mai multi doctori au folosit Protocolul Marshall.  Numarul de pacienti difera in functie de tipul bolii :

**************************************************************************

• Scleroza laterala amiotrofica (boala Lou Gehrig)
• Boala Addison
• Imbatrânire
• Alergii si sensibilitati
• Alopecia(Caderea parului)
• Boala Alzheimer
• Dementa
• Anemia
• Spondiloza anchilozanta
• Anorexia si bulimia
• Anxietate
• Astm
• Autism spectrum disorder
• Sindromul bipolar
• Cancer
• Boli cardiovasculare
• Boala Scratch Cat
• Cataracte
• Boala Celiaca
• Co-infectii
• Depresie
• Diabet tip II
• Epilepsie
• Fibromialgia
• Glaucomul
• Boala Graves (gusa exoftalmica)
• Boala Hashimoto (Tiroidita)
• Histiocitom fibros atipic (HLH)
• Hipertensiune
• Boli inflamatorii intestinale (boala Crohn, Colita ulceroasa)
• Sindromul de intestin iritabil
• Boli de rinichi
• Pietre la rinichi
• ADHD (Deficit de atentie)
• ADD ( Learning disabilities (ADHD, ADD, dyslexia)
• Boala Lyme
• Degenerare maculara
• Sensibilitatea chimica multipla(MCS)
• Scleroza multipla
• Obezitate
• Dezordine obsesiv-compulsiva
• Osteoartrita
• Boala Parkinson
• Boala Parodontala
• Neuropatia periferica
• Anemia pernicioasa (Deficit de B12)
• Psoriazis
• Sindromul Raynaud
• Artrita reactiva (sindrom Reiter)
• Sindromul picioarelor nelinistite
• Poliartrita reumatoida
• Sarcoidoza
• Schizofrenie
• Scleroderma
• Hiperparatiroidism secundar
• Boala Lupus
• Uveita

**************************************************************************

* Informatii despre antibiotice *

Antibioticele nu trebuie incepute decât dupa un timp de stabilizare pe olmecip (2 sapt +)
 Se incepe cu 50mg mino, si apoi dupa cateva saptamâni, când organismul nu mai reactioneaza prin herx, se trece la 100mg. (1/2zile)

Celelalte antibiotice (de obice se incep dupa 2luni + ) se gasesc aici:
http://mpkb.org/home/mp#additional_antibiotics_for_later_stages_of_recovery
http://mpkb.org/home/mp#summary_of_marshall_protocol_medications_and_dosages

Clindamicina se recomanda pentru anxietate, depresie, afectare neuronala in general. Se incepe cu doze mici 37.5 si se urca treptat pâna la 250mg (1/2 zile)
Azitromicina merge mai adânc in tesuturi, organe interne. Se incepe cu 12.5 mg si se urca treptat pâna la 125 mg (1/10 zile)
Bactrim (Biseptrim in Romania) se axeaza pe bacteriile gastro-intestinale. Doza minima 125mg, cea maxima 1000mg. (1/2zile)

Se pot incerca diverse combinatii MCZ, MCB, ZBC, etc. La introducerea unui nou antibiotic, unii l-au scazut iarasi pe cel vechi si le-au crescut pe amândoua treptat, dar dupa ultimele studii acest lucru nu este necesar.  Nu exista combinatie gresita, câta vreme se iau dozele mici prescrise si in mod pulsativ.

In aceasta perioada trebuie sa se scada vit D din organism. Se evita pestele, ouale si ciupercile.
Sistemul imunitar va creste treptat, iar cand vit D va scade sub 12ng/ml sistemul imunitar va fi mai eficient decât toate antibioticele. Când mor bacteriile elibereaza mai multe toxine decât cand erau in viata - de aceea e preferat un parcurs lent si sigur prin care se pastreaza un sistem imunitar care poate curata toate "deseurile" in timp util si cu inflamatii minime.

In general bacteriile stau ascunse si elibereaza toxine (nkBeta, etc) cauzând dureri si inflamatii. Exista unele zone din corp (articulatii, discurile ce leaga vertebrele,plamâni) care par sa fie mai atractive decât altele.
Dupa ce apare inflamatia, corpul incearca sa vindeca distrugerile osoase dar nu foloseste materiale de calitate optima si nici nu lucreaza prea precis - de aici apar deformarile osoase. De aceea e importanta odihna (pentru regenerare corecta) si folosirea unor antiinflamatoare (olmecip e foarte bun si cu efecte secundare minime).
Antibioticele lupta si ele impotriva bacteriilor dar au si un mic efect imunosupresiv - de aceea nu trebuie folosite prea mult - si paradoxal efectul optim de slabire a bacteriilor se obtine in mod pulsativ.

Trebuie cautata o armonie. Sa nu fie zone unde penetrarea antibioticului sa fie mai slaba si altele in care sa fie mai puternica. Eu am urmat in aceasta ordine: exercitii fizice usoare, bai calde, si somn (principala activitate care creste sist. imunitar).
Nu trebuie uitat ca si antibioticul scade putin sist imunitar, deci nu trebuie exagerat cu el.

Dupa o anumita perioada, mai lunga sau mai scurta depinde de persoana, antibioticele nu vor mai avea efect si inflamatiile din corp vor disparea complet si definitiv.  E recomandat sa se ramâna pe olmecip pâna dispar si ultimele simptome : oboseala si sensibilitatea la lumina.

* Comanda olmecip si alte sfaturi utile *

Exista mai multe site-uri pe Internet de unde se poate cumpara olmecip cu reteta.
Dupa mai multe cautari am gasit doua care sunt de incredere si au un pret foarte bun:

http://www.planetdrugsdirect.com/Drugs/Benicar/5486/
180 tablete - 102$
Olmesartan (generic)  0.56$ /pastila


http://www.safemeds4all.com/product-details/benicar-40mg-tablets-generic-equivalent/38.html
300 tablete - 123$
Generic Olmesartan - 40 mg   0.41$ /pastila


Dupa ce se face comanda pentru cantitatea dorita se trimite reteta in format jpg pe mail la adresa indicata de ei. Reteta se completeaza de catre doctor si ar trebui sa fie in formatul urmator :

Sfaturi utile:

1) Alimentatia:

http://mpkb.org/home/food

Fara pesti, galbenus de ou, iar paste fainoase , carbohidrati mai putin.  Sunt recomandate vegetalele, fructele,lactatele, nuci, seminte, verdeturi. La bauturi se poate bea vin, bere nu e recomandat.

2) Pentru dureri/amorteli muschi  se poate lua supliment de magneziu  (de la farmacie)

  Baile cu sare de baie (sulfat de magneziu) sunt foarte relaxante.

3) In caz de invasii fungale : se poate folosi nistatina. Se gasesc la orice farmacie fara reteta (costa 6 lei cutia).

http://en.wikipedia.org/wiki/Nystatin

4) Daca apar urmatoarele simptome minore in timpul tratamentului (mai ales in primele luni) sa stiti ca sunt absolut normale si nu prezinta nici un pericol:

- ameteli (in special la ridicari bruste) , tensiune mai scazute (se va regla automat in cateva luni)

- amorteli ale mâinilor, picioarelor in timpul somnului (isi revin in câteva secunde printr-un simplu masaj).

- puls rapid

- vâjaieli in urechi (tinnitus)  - e o reactie herx, corpul lupta si omoare agentii patogeni - bacterii, se va autoregla in câteva luni

* Procurare medicamente - situatia actuala *

Se pare ca olmesartan s-a introdus si in Romania sub numele de Santini. E totusi mult mai scump decât luat din afara tarii (cel mai ieftin este din India - numele generic olmecip)

Dupa cum se poate observa in tabelul de mai sus, telmisartan este antagonist pe VDR.
Probabil criteriul de alegere a fost "cel mai de succes la vânzare dintre ARB-uri", care "scade tensiunea cel mai puternic".  Plus scade colesterolul (afinitate la PPARg). Toate acestea sunt degeaba daca se scade VDR - esenta sistemului imunitar si pacientul va fi vulnerabil la infectii in cativa ani...
Un studiu foarte nou subliniaza beneficiile Sartanilor in sanatate si a olmesartanului in mod special .
Studiul a comparat olmesartan (OM); valsartan (VAL); losartan (LOS); and irbesartan (IRB) pe adulti hipertensivi pe parcursul unei perioade > 1 an
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21767101

Minociclina nu se gaseste  in Romania. Probabil se crede ca tetraciclina si doxyciclina e de ajuns...

Aceste doua medicamente sunt foarte ieftine si s-ar putea procura relativ usor. Humira, Remicade si alte medicamente biologice costa statul român milioane de euro pe luna, si nu vindeca. Multi nu isi permit nici acestea si folosesc remediile de zeci de ani, ca si medrol,prednison, arava.

Cunosc personal pe cineva care are artrita reactiva de peste 12 ani. Degetele de la picioare sunt toate deformate. Plus un genunchi. Are farmacia lui proprie si se pregateste sa se opereze la degete. Deci dupa 12 ani tot nu e vindecat de sistemul actual.
Citat de la alta persoana:
"Eu personal am vazut chiar aproape de mine niste oameni distrusi de poliatrita .
Unul care a fost proprietarul unde stau eu cu chirie, a decedat acum un an din cauza complicatiilor pricinuite de medrol, prednison si arava . Oricum, dupa cativa ani de boala deja umbla in carje . Alta, o fata infiata cand era mica de catre o matusa de-a mea , e deformata complet si anchilozata , nu poate merge ... asta cu toate tratamentele facute prednison, methotrexat embrel si tot ce exista s-a incercat la ea .
E foarte trist ! Aceasta boala e necrutatoare ."


Daca aceste doua medicamente ar deveni disponibile in România la pret scazut si in cantitati suficiente, s-ar face economii la bugetul de stat de milioane de euro. Multe din boli s-ar ameliorar simtitor (poliartrite, sarcoidoze, hipertensiune, alergii, spondiloza anchilozanta, pietre la rinichi, boli cardiovasculare,psoriazis, paradontoza) - in general toate bolile pe spectrum TH1.
 Totusi exista nevoia unui numar mai mare de doctori cu experienta in prescrierea si tinerea in evidenta a pacientilor cu aceste medicamente. Numarul de efecte secundare este mult mai mic la aceste medicamente decât la cele biologice, si incomparabil mai mici decât la steroizi, si totusi experienta in folosirea lor lipseste.

* Optiuni pentru un bolnav cronic *

O persoana care sufera de o boala cronica are de ales intre mai multe tratamente având ca si scop

1. Vindecarea totala a bolii

2. In caz ca punctul 1 nu este posibil, limitarea actiunii bolii si tratarea simptomelor.

Intr-o lume ideala, orientarea ar fi 100% pe pacient, care ar fi vindecat in timp minim (preferabil sub o ora) si costuri minime (preferabil 0), si fara efecte secundare.
Bineinteles, in lumea in care traim, exista mai multi factori care pot influenta rezultatele tratamentelor.
1. Orientarea spre profit : deoarece bolile nu sunt mortale, se pot vinde medicamente scumpe si pe termen lung (in felul acesta pacientul devine dependent de ele si se simte oarecum multumit, el realizand punctul 2 de mai sus) iar banii pot veni daca nu de la pacient de la casa de asigurari.
Alti doctori sunt platiti de firmele de medicamente pentru a recomanda anumit produs de-al lor.

2. Partinirea pentru un anumit tratament.

  Multi doctori vor recomanda un tratament bazat pe specialitatea lor si vor fi neincrezatori in alte tratamente pe care nu le cunosc si care nu sunt specialitatea lor. Motivatiile pot fi de natura intelectuala, financiara, statut social - respect. De asemenea, un doctor care a facut o specializare mai scumpa - bursa, doctorat va simti nevoia ca acest efort al sau sa fie rasplatit intr-un fel: financiar, social, si de aceea nu va urmari interesul pacientului 100%

3. Blazarea - obisnuinta - lipsa de flexibilitate

  Multi doctori, in special cei mai in vârsta, au experienta in tratarea a mii de pacienti cu tratamente pe care le-au invatat când erau in facultate, in urma cu mai multe decenii. Ei nu sunt de acord cu principiul medical care spune : "La fiecare 10 ani 50% din ce s-a invatat la facultatea de medicina devine depasit (si chiar demonstrat fals)"  si nici nu sunt disponibili de a invata lucruri noi participând la conferinte internationale.
4. Experienta negativa cu un anumit tratament nou sau complex 

5. Frica de consecinte neprevazute 

6. Lipsa unor beneficii financiare corespunzatoare care sa ii ofere un statut social decent

Acestia sunt câtiva dintre factorii care pot influenta calitatea actului medical pe care il primeste pacientul. Bineinteles sunt si cazuri fericite in care doctorii sunt orientati 100% pe pacient si boala este vindecata.

Mai jos, gasiti informatii despre un nou tratament care isi propune vindecarea pacientului,  pe care l-am dus si eu la sfârsit cu succes.

Pe scurt, tratamentul Marshall implica luarea unui hipotensiv (olmesartan) la fiecare 6h. Pentru grabirea vindecarii se pot lua antibiotice (minociclina, clindamicina) in cantitati mici si pulsativ (odata la 2 zile sau mai rar). Rezultatele se obtin in termen lung (in cazul meu a durat 1.5 ani).
Punctul central al tratamentului este VDR (receptorii din nucleul celulelor umane care se ocupa cu vitamina D).
Acesta este esenta sistemului imunitar, transcrie mii de gene. Bacteriile au invatat sa blocheze acest receptor pentru supravietiuirea si inmultirea lor. Vitamina D luata din mâncare sau suplimente de asemenea blocheaza acest receptor si pe termen lung corpul uman devine tot mai ineficient.

Un tabel aparut in 2008 despre tratamentul Marshall :

Fiind o persoana care a trecut prin ambele tratamente (conventional si Marshall) afisez mai jos doua tabele cu avantajele si dezavantajele pentru fiecare din ele si invit pe fiecare sa aleaga cea mai buna varianta pentru el.

Tratamentul conventional (Prednison, Metotrexat,biologic,etc)

Avantaje	Dezavantaje
Efectul asupra organismului este rapid (sub 2 zile) si ii ofera energie (pe termen scurt)	Are ca obiectiv tratarea simptomelor si nu vindecarea
Ii ofera posibilitatea de a-si continua o viata oarecum normal, mascând simptomele	Pretul medicamentelor poate fi mare, chiar cu sustinerea asigurarilor de sanatate.
Este sustinut financiar de sistemul medical din majoritatea tarilor.	Numarul medicamentelor poate creste vertiginos, in functie de zona din corp afectata
	Exista numeroase efecte secundare pe termen lung, de la infectii si scaderea imunitatii la dereglari de organe: tiroida, tesut conjunctiv,etc
	Cand tratamentul se intrerupe, boala revine din nou, mai devreme sau mai târziu.

Protocolul Marshall

Avantaje	Dezavantaje
Lucreaza pentru  vindecarea totala si nu tratarea simptomelor	Durata mare de timp (>1an), dar persoanele tinere (<20) si aflate la debutul bolii  se pot vindeca chiar mai repede de 1 an.
Pretul mic al medicamentelor   - (< 300 lei/luna/pacient)	Scade viata sociala : Deoarece energia merge in interior pentru vindecare, in exterior energia scade.
Pacientul isi poate regla viteza de vindecare	Dupa luarea de antibiotice e posibil sa apara sensibilitate la lumina.
Nu exista efecte secundare sau pericole pe termen lung, din contra pe termen lung exista o serie lunga de beneficii, de la protectia impotriva Alheimer si cancer, pâna la prevenirea depunerilor pe vasele de sânge
Purifica celulele organismului (albe, rosii, stem,etc)
Creste eficienta sistemului imunitar innascut si dobandit, reglând si dezechilibrele TH1/TH2/TH17
Protejeaza organele interne de inflamatii.

Vreau sa va spun ca se poate lua doar Olmesartan, fara antibiotice. In acest mod se iau toate benficiile olmesartanului : protectie organe interne de inflamatii, oprirea bolilor, protectie Dementa, Alzheimer, osteoporoza, etc. Nu apare nici sensibilitate la soare sau oboseala. Doar durata va creste, probabil va fi de mai multi ani, in functie de vârsta si gradul de avansare a bolii.
Parintii mei sunt pe acest mod - doar olmesartant de aproape 2 ani si in aceasta perioada nu au avut deloc probleme de sanatate si se simt foarte bine. Ce alt tratament stiti care pentru 200 lei/luna va ofera protectie impotriva tensiunii, colesterol, cancer, dementa, artrita si altele ? :)
O dovada a protectiei impotriva cancerelor a ARB-urilor (exista mai multe)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21256465
 Acest studiu reflecta ARB-urile in general, olmesartan ofera o protectie mult mai mare.

Sanatate multa va doresc si daca aveti intrebari folositi comentariile de mai jos.

* Olmesartan - efectele biologice asupra organismului uman *

Olmesartan Medoxomil, intâlnit si sub numele Olmecip, Olmetec, Benicar, Votum este esenta protocolului Marshall. Oficial este vândut ca si hipotensiv dar efectele lui sunt multiple si foarte benefice pentru multe sisteme ale corpului.

PUTERNIC ANTI-INFLAMATOR
- se reduce inflamatia prin blocarea factorului nuclear kappaB - calea de cytokine.
- atunci când olmesartan blocheaza receptorul angiotensinei, previne formarea de tesut fibros si scade nivelul factorului nuclear kappa B, o proteina care stimuleaza eliberarea de citokine inflamatorii. Exista multe molecule si proteine diferite secretate de celulele sistemului imunitar care servesc pentru a reglementa sistemul imunitar - proteine care generaza durerea si oboseala. Aceste citokine includ interferonul gama si TNF-alfa. Scaderea citokinelor rezulta in mai mica inflamatie si mai putin stres oxidativ. Cum inflamatia scade, antibioticele pot perfuza tesuturile mai eficient si, in consecinta, provoca imunopatologie mai mare.
- lucrând la un nivel mai mare decât citokinele sau chemokinele, olmesartan opreste TNF-alfa de a fi eliberat din macrofage. De asemenea, blocheaza alte citokine eliberate in timpul unei reactii inflamatorii. Ea nu se leaga de orice fel de TNF-alfa care pluteste in jurul ei astfel incât nu interfereaza cu functia sistemului imunitar, cum fac antagonistii TNF - Remicade, Enbrel si altii.

VITAMIN D RECEPTOR AGONIST
- Este o metoda de a activa Receptorul de vitamina D (a creste eficienta). Acesta este o parte esentiala a sistemului imunitar, si transcrie peste 1000 de gene, care afecteaza procesele corpului de la homeostazia calciului la oprirea metastazei cancerului.
- In 2008, acestea au fost raportate de a avea o asociere remarcabil negativa cu boala Alzheimer. Pacientii care iau inhibitori ai receptorilor angiotensinei (ARBs) au fost cu 35-40% mai putin probabil sa dezvolte Alzheimer decât cei care utilizeaza alte medicamente antihipertensive.
- Angiotensina cauzeaza contractia vaselor de sânge, si duce la cresterea tensiunii arteriale. Aceasta creste senzatia de sete (dipsogen) prin intermediul organului subfornical(SFO) al creierului, scade raspunsul baroreceptor reflex, si creste dorinta de sare. ARB-urile - din care olmesartan este un membru, face invers.

PREGNANE X RECEPTOR (PXR) AGONIST
- Bazat pe o modelare in silico, s-a observat ca Olmesartan e PXR agonist, fiind activ in aceleasi reziduuri PXR ca si SR12813 - agonist cunoscut. Gena SR12813 este confirmat de a transcrie CYP3A4 (o enzima care descompune 1,25-D).

ALTE EFECTE BENEFICE
- previne migrenele
- inhiba fibroza ficatului si ajuta la vindecarea hepatica
- protejeaza mitocondriile de daune asociate vârstei produse de oxidare.
- tratamentul anxietatii si tulburari legate de stres
- protejeaza inima de la daune in inflamatiile de miocard.
- previne disfunctia ventriculare stânga acuta
- micsoreaza proteina C reactiva, una din proteinele de faza acuta care cresc in timpul inflamatiei sistemice.
- actioneaza ca un antiaritmic
- scade rezistenta la insulina, micsoreaza simptomele sindromului metabolic, si scade inflamatia la pacientii cu boala renala cronica.
- capacitatea de a ameliora prejudiciul renal si fibroza la sobolani (si implicit la om), daca este luat in doze mari
- a scazut rezistenta (intra)vasculare renala, cresterea perfuziei renale precum si a redus semnificativ stresul oxidativ la pacientii cu diabet zaharat tip 2
- protectie a rinichilor, in nefropatie diabetica.

SIGURANTA LUARII OLMESARTAN IN DOZE MARI
Din cercetari ample pe durata a mai multi ani a rezultat ca olmesartan este printre cele mai sigure si cu cele mai putine efecte secundare dintre toate medicamentele existente pe piata. Are un profil de siguranta chiar mai bun decat a unor substante naturiste.
In legatura cu dozarea, 40mg/6 h , sau 160mg pe zi este recomandarea standard pentru Protocolul Marshall. FDA (Food and Drugs Administration) a publicat ca nu exista dozaj nesigur pentru olmesartan . A existat un caz prin 2002 in care o persoana de sex feminin a incercat sa se sinucida printr-un dozaj de peste 22 de pastile olmesartan, si a doua zi s-a sculat perfect sanatoasa, fara nici un efect negativ pe termen lung.
Pentru pacientii mai bolnavi este recomandat dozaj mai mare de 4 pe zi, chiar odata la 4h. Astfel se asigura protectia organelor interne si se maximizeaza efectele pozitive.
Singurul efect secundar obtinut comparând cu placebo, a fost usoara ameteala 3% comparativ cu 1%.
Pentru persoanele perfect sanatoase olmesartan nu are absolut nici un efect.
In schimb pentru persoanele bolnave, olmesartan ajusteaza o serie de hormoni si 1.25D astfel pot aparea ameteli, batai de inima puternice, oboseala. Aceasta inseamna ca olmesartan activeaza sistemul imunitar innascut si acestea sunt reactii de acomodare care vor disparea dupa câteva zile.

* Receptorii umani *

1.PPAR (PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR)

PPARs joaca roluri esentiale in materie de reglementare a diferentierii celulare, de dezvoltare, metabolism (glucide, lipide, proteine) si geneza tumorala a organismelor superioare. Liganzii endogeni pentru PPARs includ acizi grasi liberi si eicosanoids. PPARy este activat de PGJ2 (o prostaglandina). In contrast, PPAR(alfa) este activat de leukotriene. Activarea PPARy de RS5444 agonist poate inhiba cresterea cancerului tiroidian anaplazic.
Tulburari ereditare de toate PPARs au fost descrise, si in general, duc la o pierdere in functie si lipodistrofie (stari anormale sau degenerative ale tesutului adipos), rezistenta la insulina, si/sau acanthosis nigricans (hiperpigmentare a pielii, inchisa la culoare) a PPARy. Un gena cu o mutatie câstigatoare este (Pro12Ala) care scade riscul de rezistenta la insulina, destul de raspândita (frecventa alelei 0.03-0.12) la unele populatii). In contrast, Pro115gln este asociata cu obezitatea. Alte polimorfisme au incidenta ridicata in grupe de pacienti cu valori crescute ale indexului de masa corporala.

Acizi grasi liberi:
Grasimi animale: untura de porc, unt
Grasimi vegetale: ulei de nuca de coos, ulei de palmier, ulei de bumbac, ulei de germeni de grâu, ulei de soia, ulei de masline, ulei de porumb, ulei de floarea soarelui, ulei de sofran, ulei de cânepa, canola/ulei de rapita.

Eicosanoids: provin fie din omega-3 sua omega-6 acizi grasi esentiali. Omega-6 sunt in general pro-inflamatorii. Omega-3 mai putin. AINS, inhibitori de COX(cum ar fi aspirina) au o actiune inversa si sunt anti-inflamatorii. Utilizarea prostaglandinelor :in celulele musculare, mucoasa gastrica, controlul general al hormonilor si de calciu in timpul inflamatiei.
Organismul uman poate produce pe toti, in afara de doi din acizii grasi de care are nevoie, acid linoleic(LA) si acidul alfa-linolenic(LNA), larg raspânditi in uleiuri vegetale.
Acid linoleic: Ulei de sofran, ulei seminte struguri, ulei seminte mac, ulei floarea soarelui, ulei cânepa, ulei porumb, ulei de grâu, ulei bumbac, ulei de nuci.
Acid alfa-linoleic: rapita(canola), soia, nuci, ulei de in, Perilla, Chia, cânepa.

2.GCR - GLUCOCORTICOID RECEPTOR

Receptorul glucocorticoid este receptorul la care se leaga cortizolul si alti glucocorticoizi. GCR este exprimat in aproape fiecare celula din organism si regleaza genele care controleaza dezvoltarea, metabolismul si raspunsul imun.
Dexametazona este un agonist, si RU486 si cuproterone sunt antagonistii de GCR. De asemenea, progesteron si DHEA au efecte antagoniste asupra GCR.

Nu exista nici o indoiala ca 1.25D displaseaza cortizol si dexametazona de la GCR intr-un mod dependent de concentratie si invers.
25-D si 1.25D merg in receptorul glucocorticoid si produc disruptia intregului sistem hormonal. In final se ajunge la pacienti care au insuficienta suprarenala care este foarte, foarte frecventa in aceste boli TH1. Cu toate acestea, o crestere a dozei de cortizol pentru a incerca sa faca fata insuficientei renale este modul incorect pentru tratarea problemei. Ea trebuie atacata la cauza reala - scaderea 25-D, a vitaminei D ingerate, 1-25D, incarcarea inflamatorie.
Pe lânga acestea, Vitamina D intra in competitie pentru Receptorul alfa-1 Tiroida, si hipotiroidismul este foarte frecvent in aceste boli TH1. Si aici avem 1.25D in concurenta cu T3 pentru ligandul receptorilor alfa-1 tiroida.

 3. MCR - MINERALOCORTICOID RECEPTOR

Receptorul de mineralocorticoizi(MCR) numit receptor de aldosteron, este un receptor cu afinitate mare pentru mineralocorticoizi.
In tesuturile epiteliale, activarea acestuia conduce la exprimarea unor proteine care reglementeaza transporturile ionice si de apa (in principal canalele epiteliale de sodiu sau ENAC, Na +/K + ,serice si de glucocorticoizi induse kinazei sau SGK1), rezultând reabsorbtia de sodiu, si ca o consecinta o crestere a volumului extracelular, cresterea tensiunii arteriale, precum si excretia de potasiu pentru a mentine o concentratie normala de sare in organism. Receptorul este activat de mineralocorticoizi, cum ar fi aldosteron si deoxycorticosterone, precum si glucocorticoizi, cum ar fi cortizol si cortison. De asemenea, raspunde la unele progestine. Spironolactona si eplerenone sunt antagonisti ai receptorilor de mineralocorticoizi.

4. PR - PROGESTERONE RECEPTOR

Este un receptor intracelular steroid care se leaga in mod specific de progesteron. Estrogenul este necesar pentru a induce receptorii de progesteron. Atunci când hormonul nu este prezent terminalul carboxil inhiba transcrierea. Legarea la un hormon induce o schimbare structurala care inlatura actiunea inhibatorie. Antagonisti ai progesteronului impiedica reconfigurarea structurala.
Dupa ce progesteronul se leaga de receptor, restructurarea cu dimerizatie urmeaza si complexul intra in nucleu si se leaga de ADN. Acolo transcrierea are loc, ducând la formarea de mesager ARN, care este tradus de ribozomi pentru a produce proteine specifice. Interactioneaza cu UBE3A (elimina proteine deteriorate sau care nu sunt necesare si ajuta la mentinerea functiilor normale in celule).
Biosinteza de progesteron:
Colesterol => progesteron, care este precursorul aldosteronului de mineralocorticoizi, si dupa conversie pentru a 17-hydroxyprogesteron (un alt progesteron natural) de cortizol si androstendion. Androstenedion poate fi convertit la testosteron, estrona si estradiol.

Efecte asupra imbatrânirii
Deoarece majoritatea progesteronului la barbati este creat in timpul productiei testiculare de testosteron, si la femei de catre ovare, inchiderea (fie prin mijloace fizice sau chimice), sau eliminarea, duce inevitabil la o reducere considerabila a nivelului de progesteron. Concentrarea anterioara asupra rolului de progestagens (progesteron si molecule cu efecte similare) in reproducerea de sex feminin, atunci când progesteronul a fost pur si simplu considerat un hormon feminin, ascunse semnificatia progesteronului in alta parte in ambele sexe. Tendinta progesteronului sa aiba un efect de reglementare, prezenta de receptori progesteron, in multe tipuri de tesut ale corpului, precum si modul de deteriorare (sau formarea de tumori) in multe din cele care se maresc in ultimii ani când nivelurile de progesteron au scazut, duce la o cercetare raspândita in potentialul de a mentine nivelurile de progesteron atât la barbati cât si la femei.

5.THYROID HORMONE RECEPTOR (ALPHA AND BETA)

Receptorul de hormoni tiroidieni este un tip de receptor nuclear care este activat prin legarea de hormonul tiroidian.
Printre cele mai importante functii ale acestui receptor sunt reglarea metabolismului si a frecventei cardiace. In plus, el joaca un rol important in dezvoltarea organismului.
Exista trei forme ale receptorilor hormonilor tiroidieni desemnate de alfa-1, beta-1 si beta-2, care sunt in masura sa isi asume obligatii hormon tiroidian. Exista doua variante de TR-alfa receptorilor SPLICE codificate de gena THRA si doua variante de TR-beta izoenzimei SPLICE codificate de gena THRB:
TR-alfa1 (exprimate pe scare larga si in special pe muschii scheletici si cardiaci)
TR-alfa2 (omolog cu onconii virali C-Erb-A, exprimat pe scara larga, dar in imposibilitatea de a lega hormoni)
TR-beta1(predominant exprimate in creier, ficat, rinichi)
TR-beta2(expresie in principal limitata la hipotalamus si glanda hipofiza)

TR-alpha
Proteina codificate de aceasta gena este un receptor nuclear hormon pentru triiodotironina (T3,T4).
T3 este cel mai puternic hormon tiroidian, si afecteaza aproape fiecare proces din organism, inclusiv temperatura corpului, cresterea, frecventa cardiaca.
T3 creste rata metabolismului bazal si, astfel, creste cantitatea de oxigen a organismului si a consumului de energie. Rata metabolica bazala este cerinta minima caloric necesara pentru a sustine viata intr-un individ odihnit. T3 actioneaza pe majoritatea tesuturilor in organism, cu câteva exceptii, inclusiv in splina si testicul. Aceasta creste productia de Na+ / K ATPase si , in general, creste numarul diferitelor macromolecule endogene prin cresterea sintezei lor si a degradarii,
Proteinele
T3 stimuleaza proeducerea de ARN-polimeraza I si II si, prin urmare, creste rata de sinteza a proteinelor. De asemena, creste rata de degradare de proteinem si, in exces, rata de degradare a proteinelor depaseste rata de sinteza a proteinelor. In astfel de situatiim organismul poate intra in echilibru de ioni negativi.
Glucoza
T3 potenteaza efectele Beta-adrenergici asupra metabolizarii glucozei. Prin urmare, aceasta creste rata de defalcare glicogen si sinteza de glucoza in gluconeogeneza. De asemena, potenteaza efectele de insulina, care au efecte opuse.
Lipide
T3 stimuleaza defalcarea de colesterol si creste numarul de receptori LDL, prin urmare, cresterea ratei de lipoza.
T3, de asemenea, afecteaza sistemul cardiovascular. Acesta creste debitul cardiac prin cresterea frecventei cardiace si forta de contractie. De aici se ajunge la cresterea tensiunii arteriale sistolice si scaderea tensiunii arteriale diastolice. Aceste doua efecte actioneaza pentru a produce pulsul tipic excesiv vazut in hipotiroidie.
T3, de asemenea, are un efect profund asupra embrionului in curs de dezvoltare si sugari. Aceasta afecteaza plamânii si influenteaza cresterea postnatala a sistemului nervos central. Aceasta stimuleaza producerea de mielina, a neurotransmitatorilor, si cresterea axonului. Este de asemena important in cresterea liniara a oaselor.

TR-beta
Proteina codificata de aceasta gena este un receptor nuclear hormon pentru triiodotironina (T3,T4).
Defecte in aceasta gena sunt cunoscute a fi o cauza de rezistenta generalizata a hormonilor tiroidieni (GTHR), un sindrom caracterizat prin gusa si niveluri ridicate de hormoni tiroidieni circulanti (T3-T4), cu valori normale sau usor crescute ale hormonului de stimulare tiroidiana (TSH).

6.CCR2B - CHEMOKINE RECEPTOR 2

Recruteaza monocite la site-ul de provocare inflamatorie imun.
ARB-urile au fost concepute pentru a actiona ca antagonisti ai AT2R1, si nu a fost surprinzator de a descoperi afinitatea lor pentru structural similar CCR2b.

7. PXR - PREGNANE X RECEPTOR

Este un receptor nuclear, a carui functie principala este de a sesiza prezenta substantelor toxice straine si a reglementa expresia de proteine implicate in detoxifiere si eliminare a acestor substante din organism.
Unul din obiectivele primare de activare PXR este inducerea CYP3A4, o importanta enzima oxidativa care este responsabila pentru metabolizarea a multor medicamente. In plus, PXR reglementeaza expresia fazei II conjuga enzime, cum ar fi glutation S-transferazei si de faza III absorbtie de transport si proteine eflux, cum ar fi OATP2.
Agonisti: dexametazona, rifampicina, minociclina si clindamicina. De asemenea, multe produse pe baza de plante: berberina - gasita in ceai de gentiana : activiate impotriva infectiilor fungice, Candida albicans, drojdie, paraziti si infectii virale/bacteriene. Berberina suprima NF-kappaB induse de diversi agenti inflamatorii si agenti cancerigeni. Acest alcaloid, de asemenea, suprima constitutiv NF-kappaB de activare gasit in anumite celule tumorale. Se pare ca protejeaza impotriva efectelor secundare ale radioterapiei in cancerul pulmonar. Berberina pare sa actioneze ca un antidepresiv pe baza de plante si un neuroprotector impotriva tulburarilor neurodegenerative:depresie, tulburari afective pulmonare, schizofrenie sau boala Alzheimer, in principal, atât prin colinesteraza (Ches), de inhibare si calea beta-amyloids.

8. VDR - VITAMIN D RECEPTOR.

Raspunsul imunitar innascut este prima linie de aparare a corpului impotriva agentilor patogeni. Situat in nucleu la o varietate de celule, VDR joaca un rol crucial, de multe ori sub-apreciat, in raspunsul imun innascut. Atunci când functioneaza in mod corespunzator, VDR transcrie mii de gene (in special MTSS1), inclusiv cele pentru proteinele cunoscute sub numele peptide antimicrobiene - antibioticele organismului de spectru larg produse natural. Ele au o importanta cruciala atât pentru prevenirea cât si pentru eliminare infectiei.

VDR este respnsabil de exprimarea TLR2,TLR4, familiei cathelicidin de peptide antimicrobiene gasite in primul rând in celule ale sistemului imunitar si transcrise de catre VDR, anti peptide microbiene si beta-Defensins.

-receptorul TLR2 este exprimat pe suprafata celulelor si recunoaste anumite substante indigene sau straine si trece pe semnale corespunzatoare pentru celule si sistem nervos. Este sensibil la alte proteine bacteriene Lipo. Când TLR2 e activat permite sistemului imunitar sa recunoasca bacterii gram-pozitive, inclusiv Staphylococcus aureus, Chlamydia pneumoniae si Mycoplasma pneumoniae.
-TLR4 este receptorul sensibil la lipopolysaccharide, markerul tipic bacterian.
-beta-Defensins sunt eentiale pentru modul in care intestinele, sistemul imunitar in intestin, mânuieste flora si agentii patogeni care apar in intestin. Beta-Defensin si Alfa-Defensin sunt foarte active acolo.
-Cathelicidin peptide antimicrobiene de obicei tind sa fie mai active in fagocite, ataca lipopolysaccharidele din bacteriile gram-negativ.
-reglementeaza gena TACO, asociata cu o micro-bacteria de supravetiuire a tuberculozei intrafagocitic - cu alte cuvinte, modul in care bacteria micro-tuberculoza, atunci când a invadat celula, reuseste sa supravietuiasca fagocitozei. VDR reglementeaza gena Taco.
-VDR leaga interleukina 2 promotor, si prin urmare, transcrie interleukina 2, o alta citokina cheie imunitara.
-De asemenea, promoveaza transcrierea receptorilor de insulina. Acesta transcrie ADN-ul in ARN, astfel incât receptorii de insulina pot fi realizati.
-Interactioneaza cu cofactorii SRC1 si SRC3, SRC=steroid receptor cofactors care sunt inhibate de P65, care este jumatate din kappaB factorului nuclear. Din nou, sistemul imunitar. De asemenea este asociat cu granulocite-macrofage factor de stimulare, o alta functie esentiala a sistemului imunitar.
-Se reglementeaza TGF-beta de semnalizare, si coactivators DRIP (D Receptor Protein Interactive), toate din care reglementeaza diferentierea celulelor, si apoptoza.

Toate celulele nucleate au VDR in ele. Se crede ca activarea receptorului de estrogen beta, impreuna cu alti cofactori, cauzeaza expresia VDR. La rândul sau, VDR expima receptori estrogeni. Deci exista o atenta relatie In-Yang care trebuie sa fie mentinuta.

Celulele, care ne intereseaza cel mai mult sunt celulele fagocitare - monocite, macrofage si limfocitele, deoarece in aceste celule sistemul imunitar innascut este suprimat de catre microbiota.

In partea de sus avem VDR, PPAR-gamma, PPAR-alfa, receptorul glucocorticoid (GCR), receptorul mineralocorticoid (CCM), receptorul progesteron (PR), alfa tiroidian (AT) si beta tiroidian (BT).
Sistemul imunitar este, in orice caz, strâns legat de metabolismul lipidic, metabolismul colesterolului (PPARg)
Numerele mai mici indica o mai mare afinitate, culoarea verde - efect pozitiv, rosu - negativ.

ARB
ARBurile sunt utilizate pe scare larga in ziua de astazi, indicatiile lor principale fiind hipertensiune usoara pâna la moderata, insuficienta cardiaca cronica, prevenirea de accidente vasculare cerebrale si nefropatie diabetica.
Reactii adverse grave au fost de fapt mai frecvente in rândul participantilor la care li s-a administrat placebo decât ARB-uri.

Statine
Ca in cazul tuturor medicamentelor,statine, a bea suc de grapefruit in timpul tratamentului creste riscul de reactii adverse grave. Sucul de grapefruit inhiba CYP3A4, si , astfel, scade metabolismul statinelor si cresc concentratiile plasmatice ale acestora.